美国第三代试管婴儿基因检测技术不仅能大大提升成功率，还能保障宝宝出生后的健康实现优生优育。这项对于普通人而言似乎很“神秘”、很“高大上”的医学技术，究竟是如何做到的呢?
首先，我们来了解一下什么是第三代试管婴儿?
第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学筛查(PGS)与胚胎植入前的基因诊断(PGD)，指在胚胎移植前，对胚胎染色体的数目、结构和遗传物质进行筛查与分析，诊断是否存在异常，筛选健康胚胎移植，防止染色体异常以及避免将遗传疾病传递给下一代的方法。
1.PGS技术针对23对染色体
胚胎植入前遗传学筛查，即PGS技术。指将受精卵培育至第5天形成囊胚后，通过提取其外围细胞切片，对23对染色体进行数目和结构的检测，排除染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况。
PGS适用人群
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对于赴美试管助孕的家庭而言，PGS胚胎植入前的遗传学筛查是必须的，不论是大龄女性(35岁)、反复自然流产、多次种植失败，亦或是严重的男性不育(弱/少精症、畸精症)、定制性别宝宝等，通过PGS技术进行全染色体的检测，可排除异常情况，确保孩子健康，有效提高美国第三代试管婴儿成功率。
2.PGD技术针对基因突变点
和PGS不同，PGD是对基因突变点进行针对性的检测，通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，筛选出健康胚胎移植，防止将遗传疾病带给下一代。目前，PGD技术可对血友病、地中海贫血、猫叫综合症、脊髓型肌萎缩、成骨不全症等125种遗传性疾病进行准确的诊断。
PGD适用人群
对于大多数人而言，在试管婴儿周期中运用PGS技术即可保障宝宝的健康，提升美国第三代试管婴儿成功率。但是对于本身有高风险遗传病、先天缺陷患者、大龄、有家庭遗传病史以及生育过不健康孩子的家庭，就必要进行PGD遗传基因的诊断，阻止疾病下行。
和46条染色体的有限数量不同，在人体的46条染色体中，每一条上的一个DNA片断就是一个基因，而46条染色体上分布着数万个基因，PGD技术如何对其进行检测和诊断呢?
试管前的基因检查是重要帮手
美国试管婴儿专家表示：对于以上的高危人群，建议在赴美试管前，在国内进行全面的基因检查，确定是否存在异常，找到所存在的基因突变点。赴美后，美国试管婴儿专家针对存在的基因异常利用PGD技术进行进一步的检测和诊断，排除有致病基因的胚胎，选择健康的胚胎移植。这样不仅节省了在美的开支和时间，也利于周期的安排。
它用于筛查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，避免其致病基因影响下一代成长;美国FSAC中心运用第三代试管PGD技术，帮助了上万例基因异常患者成功生育健康宝宝，第三代试管PGD技术的诞生不仅保障了胎儿的健康，更对人类优生优育做出了巨大贡献。
赤峰借卵
除了临床较为常见的染色体异常不孕不育症，美国第三代试管婴儿PGD技术可避免125种隐性遗传疾病的传播。
第三代试管PGD技术是在第一、二代试管基础上更完善的提升其技术性能。
第一代试管婴儿技术，主要解决的是女性因素引起的不孕症;第二代试管婴儿技术，可解决因男性因素导致的不育问题;而第三代试管婴儿技术突破了优生优育的困难，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择并助孕健康的后代，为有遗传病的准父母提供生育健康宝宝的机会。
PGD全称：preimplantationgeneticdiagnosis，即移植前的基因诊断,它是第三代试管婴儿技术的核心。
主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
它是在第一和第二代试管婴儿技术基础上研发的更为完善技术;精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使试管婴儿避免一些遗传疾病,并能提升试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞中含有46条染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体的结构。
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PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在移植前进行基因分析，可以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。
美国FSAC运用第三代试管婴儿技术更人性化、合法化的帮助患者选择男、女宝宝或双胞胎、龙凤胎。
这种孕前基因诊断PGD的胚胎分析技术，已经使用了数十年，既可以鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等，又可以在选择性别的同时保障宝宝的绝对健康。
据统计，人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确是否携有遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。
当然，这项技术也需要医疗经验精湛的医生和一流医疗设备。
美国FSAC的第三代试管婴儿PGD技术，将胚胎中易有染色体变异的部位进行测试，可以筛选出健康的胚胎进行植入。
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